ВНИМАНИЕ КОНКУРСНЫМ УПРАВЛЯЮЩИМ! Запросы по наличию или отсутствию опасных производственных объектов (ОПО) просим направлять в Центральное Управление Ростехнадзора ВНИМАНИЕ! ЦМТУ ПО НАДЗОРУ ЗА ЯРБ НЕ СОТРУДНИЧАЕТ С КОНСАЛТИНГОВЫМИ И ЭКСПЕРТНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ! С 31 марта 2015 года ЦМТУ по надзору за ЯРБ работает по новому АДМИНИСТРАТИВНОМУ РЕГЛАМЕНТУ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ЭКОЛОГИЧЕСКОМУ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ И АТОМНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ (Утвержден приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 08 октября 2014 г. № 453) Внимание, с 06.02.2017 в Центральном МТУ по ЯРБ изменяются реквизиты

«Круг добра» включил вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз в перечень заболеваний

05.08.2024

Экспертный совет фонда «Круг добра» включил вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, вызывающий тяжелые поражения органов и дефицит клеток крови, в перечень заболеваний организации. Об этом говорится в Telegram-канале фонда.

«На очередном заседании экспертного совета Фонда «Круг добра» после подробного обсуждения эксперты включили заболевание вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз в перечень заболеваний Фонда. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) - редкое и тяжелое гематологическое заболевание», - говорится в сообщении.

По данным «Круга добра», в ходе болезни происходит аномальное размножение и активация особых клеток организма - гистиоцитов (тканевых макрофагов) и лимфоцитов. При этой болезни макрофаги поглощают клетки крови и их клетки-предшественники в различных органах и тканях. «В результате возникают тяжелые поражения органов, включая печень, селезенку, лимфатические узлы, кожу, легкие, головной мозг. Одновременно гемофагоцитоз приводит к цитопении - состоянию дефицита клеток крови», - отмечается в сообщении.

Заболевание может быть врожденным (первичным) и приобретенным (вторичным). В первом варианте нарушения обусловлены наследственностью и проявляются в очень раннем возрасте. Приобретенный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может возникнуть при аномальной активации клеток в результате некоторых инфекций (например, инфицирования вирусом Эпштейна-Барр), злокачественных опухолей, аутоиммунных заболеваний и иммунодефицитных состояний.

В фонде подчеркнули, что в перечне для закупок фонда для терапии первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза уже есть препарат с международным непатентованным наименованием Эмапалумаб. Теперь препарат будет доступен и для терапии детей с приобретенным заболеванием.

Источник: ТАСС

Возврат к списку