ВНИМАНИЕ КОНКУРСНЫМ УПРАВЛЯЮЩИМ! Запросы по наличию или отсутствию опасных производственных объектов (ОПО) просим направлять в Центральное Управление Ростехнадзора ВНИМАНИЕ! ЦМТУ ПО НАДЗОРУ ЗА ЯРБ НЕ СОТРУДНИЧАЕТ С КОНСАЛТИНГОВЫМИ И ЭКСПЕРТНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ! С 31 марта 2015 года ЦМТУ по надзору за ЯРБ работает по новому АДМИНИСТРАТИВНОМУ РЕГЛАМЕНТУ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО ЭКОЛОГИЧЕСКОМУ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ И АТОМНОМУ НАДЗОРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ (Утвержден приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 08 октября 2014 г. № 453) Внимание, с 06.02.2017 в Центральном МТУ по ЯРБ изменяются реквизиты

Минздрав в 2023 году разрешил 700 клинических исследований лекарств

08.10.2024

Минздрав России за 2023 год выдал более 700 разрешений на проведение клинических исследований лекарств, сообщил первый заместитель министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко.
«Только за прошлый год выдано более 700 разрешений на проведение клинических исследований», - сказал он на заседании комитета Совета Федерации по социальной политике.

Фисенко также добавил, что министерство продолжает развивать и упрощать процедуры ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для применения на территории России. «Продолжаем развивать механизмы ускоренной регистрации как лекарственных препаратов, так и медицинских изделий совместно с Росздравнадзором. И сейчас сроки регистрации у нас на отдельные виды продукции составляют от 5 до 32 рабочих дней», - сказал представитель Минздрава.

Источник: ТАСС


Возврат к списку